| 产(chǎn)品名(míng)称 | 注射用(yòng)氯诺昔康（Lornoxicam for Injection） |
| 成分(fēn) | 本品活性成份為(wèi)氯诺昔康。 |
| 性状 | 本品為(wèi)黄色块状物(wù)。 |
| 适应症 | 急性中(zhōng)度手术后疼痛以及与急性腰、坐(zuò)骨神经相关的疼痛。 |
| 规格 | 8mg（每瓶实装(zhuāng)8.6mg） |
| 用(yòng)法用(yòng)量 | 肌内（＞5秒(miǎo)）或静脉（＞15秒(miǎo)）注射。在注射前须将本品用(yòng)2ml注射用(yòng)水溶解。静脉注射时须再用(yòng)不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。 本品常规剂量是：起始剂量8mg（1瓶）。如8mg（1瓶）不能(néng)充分(fēn)缓解疼痛，可(kě)加用(yòng)一次8mg（1瓶）。有(yǒu)些病例在术后第一天可(kě)能(néng)需要另加8mg（1瓶），即当天最大剂量為(wèi)24mg（3瓶）。其后本品的剂量為(wèi)8mg（1瓶），每日2次。每日剂量不应超过16mg（2瓶）。 |
| 禁忌 | 1、已知对本品过敏的患者；2、服用(yòng)阿司匹林或其他(tā)非甾體(tǐ)类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者；3、禁用(yòng)于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗；4、有(yǒu)应用(yòng)非甾體(tǐ)抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者；5、有(yǒu)活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者；6、重度心力衰竭患者；7、有(yǒu)出血性體(tǐ)质(zhì)、凝血障碍或手术中(zhōng)有(yǒu)出血危险或凝血机制不健全的病人；8、中(zhōng)度到重度肾功能(néng)受损；9、脑出血或疑有(yǒu)脑出血者；10、大量失血或脱水者；11、肝功能(néng)严重受损者；12、妊娠和哺乳期病人；13、对年龄小(xiǎo)于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 |
| 包装(zhuāng) | 管制注射剂瓶。1瓶/盒，10瓶/盒。 |
| 有(yǒu)效期 | 24个月 |
| 批准文(wén)号 | 國(guó)药准字H20113080 |
| 执行标准 | 中(zhōng)國(guó)药典2020年版二部和國(guó)家食品药品监督管理(lǐ)局标准YBH00652011 【有(yǒu)关物(wù)质(zhì)】【细菌内毒素】项 |
